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Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。
Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 132 | 现货 | |
50 mg | ¥ 179 | 现货 | |
100 mg | ¥ 247 | 现货 | |
500 mg | ¥ 579 | 现货 | |
1 g | ¥ 849 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 150 | 现货 |
产品描述 | Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) is a potent dopamine D2 receptor inhibitor used as an antipsychotic and an antiemetic. |
靶点活性 | D2 receptor:1.1 nM |
体外活性 | Trifluoperazine 对α1A-与α1B-肾上腺素受体上的结合Ki值分别为27.6 nM和19.2 nM,其α1B/α1A比例为0.7。[2] Trifluoperazine 抑制结核分枝杆菌(Mtb)的MICs为7.6 μg/mL。[3] 低于14.78 mM的Trifluoperazine 能剂量依赖性抑制小鼠脾NK细胞的细胞毒性及效应细胞与靶细胞结合。Trifluoperazine 还能抑制干扰素-alpha或白细胞介素-2诱导的NK细胞细胞杀伤活性的增强。[4] Trifluoperazine 抑制人脑电压依赖性钾通道Kv2.1的基因表达(hKv2.1)。[5] |
体内活性 | Trifluoperazine以剂量依赖的方式降低大鼠在离散试验回避任务下的避免反应,并增加了反应失败的次数。[6] |
别名 | 盐酸三氟拉嗪, Urinox, Trifluoperazine 2HCl, SKF5019 |
分子量 | 480.43 |
分子式 | C21H26Cl2F3N3S |
CAS No. | 440-17-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 88 mg/mL (183.2 mM) DMSO: 82 mg/mL (170.7 mM) Ethanol: 89 mg/mL (185.3 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O/Ethanol
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